Klinisch onderzoek.
Klinisch onderzoek.
Klinisch onderzoek.
Klinisch onderzoek.

In 2023 is ons klinisch onderzoek onder auspicien van het Oogziekenhuis Rotterdam en het Rotterdams Oogheelkundig Instituut gestart.

37 kinderen zullen 4 maanden gebruik gaan maken van de Vedea methode en de resultaten worden afgezet tegen de data van een controle groep die eveneens bestaat uit 37 kinderen. Na 4 maanden gaat ook deze controle groep de therapie volgen.

In 2023 is ons klinisch onderzoek onder auspicien van het Oogziekenhuis Rotterdam en het Rotterdams Oogheelkundig Instituut gestart.

37 kinderen zullen 4 maanden gebruik gaan maken van de Vedea methode en de resultaten worden afgezet tegen de data van een controle groep die eveneens bestaat uit 37 kinderen. Na 4 maanden gaat ook deze controle groep de therapie volgen.

In 2023 is ons klinisch onderzoek onder auspicien van het Oogziekenhuis Rotterdam en het Rotterdams Oogheelkundig Instituut gestart.

37 kinderen zullen 4 maanden gebruik gaan maken van de Vedea methode en de resultaten worden afgezet tegen de data van een controle groep die eveneens bestaat uit 37 kinderen. Na 4 maanden gaat ook deze controle groep de therapie volgen.

In 2023 is ons klinisch onderzoek onder auspicien van het Oogziekenhuis Rotterdam en het Rotterdams Oogheelkundig Instituut gestart.

37 kinderen zullen 4 maanden gebruik gaan maken van de Vedea methode en de resultaten worden afgezet tegen de data van een controle groep die eveneens bestaat uit 37 kinderen. Na 4 maanden gaat ook deze controle groep de therapie volgen.

De studie heeft als doel aan te tonen dat de Vedea methode superieur is aan conventionele patching voor de behandeling van amblyopie bij kinderen. De belangrijkste uitkomst-parameter is gezichtsscherpte 16 weken na het begin van de behandeling. De initiële controlegroep start zoals met 16 weken normale zorg, daarna gebruiken ze 16 weken de Vedea behandeling. Na 16 weken vindt er een tussentijdse analyse plaats. Als occlusie betere resultaten oplevert dan de Vedea benadering, wordt het onderzoek gestopt en zullen alle deelnemers terugkeren naar gebruikelijke zorg.

De studie heeft als doel aan te tonen dat de Vedea methode superieur is aan conventionele patching voor de behandeling van amblyopie bij kinderen. De belangrijkste uitkomst-parameter is gezichtsscherpte 16 weken na het begin van de behandeling. De initiële controlegroep start zoals met 16 weken normale zorg, daarna gebruiken ze 16 weken de Vedea behandeling. Na 16 weken vindt er een tussentijdse analyse plaats. Als occlusie betere resultaten oplevert dan de Vedea benadering, wordt het onderzoek gestopt en zullen alle deelnemers terugkeren naar gebruikelijke zorg.

De studie heeft als doel aan te tonen dat de Vedea methode superieur is aan conventionele patching voor de behandeling van amblyopie bij kinderen. De belangrijkste uitkomst-parameter is gezichtsscherpte 16 weken na het begin van de behandeling. De initiële controlegroep start zoals met 16 weken normale zorg, daarna gebruiken ze 16 weken de Vedea behandeling. Na 16 weken vindt er een tussentijdse analyse plaats. Als occlusie betere resultaten oplevert dan de Vedea benadering, wordt het onderzoek gestopt en zullen alle deelnemers terugkeren naar gebruikelijke zorg.

De studie heeft als doel aan te tonen dat de Vedea methode superieur is aan conventionele patching voor de behandeling van amblyopie bij kinderen. De belangrijkste uitkomst-parameter is gezichtsscherpte 16 weken na het begin van de behandeling. De initiële controlegroep start zoals met 16 weken normale zorg, daarna gebruiken ze 16 weken de Vedea behandeling. Na 16 weken vindt er een tussentijdse analyse plaats. Als occlusie betere resultaten oplevert dan de Vedea benadering, wordt het onderzoek gestopt en zullen alle deelnemers terugkeren naar gebruikelijke zorg.

Bent u geïnteresseerd in ons onderzoek, wilt u misschien zelfs helpen of bent u gewoon nieuwsgierig? Meldt u zich dan aan voor onze nieuwsbrief. Dan houden wij u op de hoogte.

Bent u geïnteresseerd in ons onderzoek, wilt u misschien zelfs helpen of bent u gewoon nieuwsgierig? Meldt u zich dan aan voor onze nieuwsbrief. Dan houden wij u op de hoogte.

Vedea Healthware BV

Europalaan 400
3526KS   Utrecht
info@vedea.nl
+31 20 210 1064

© 2024 Vedea Lui Oog Therapie. Vedea Healthware BV

Vedea Healthware BV

Europalaan 400
3526KS   Utrecht
info@vedea.nl
+31 20 210 1064

© 2024 Vedea Lui Oog Therapie. Vedea Healthware BV

Vedea Healthware BV

Europalaan 400
3526KS   Utrecht
info@vedea.nl
+31 20 210 1064

© 2024 Vedea Lui Oog Therapie. Vedea Healthware BV